Fraser增菌液(FB1、FB2)基础

制作注意事项  

* 加热溶化过程中，要不断搅拌，加热过程中所蒸发的水分应补足。 
* pH值必须按各种不同培养基的要求**测定。 
*  所用器皿要洁净，勿用铜质和铁质器皿。 

取材，在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的*次培养称为原代培养。
Fraser增菌液(FB1、FB2)基础

理论上讲各种动物和人体内的所有组织都可以用于培养，实际上幼体组织（尤其是胚胎组织）比成年个体的组织容易培养，分化程度低的组织比分化高的容易培养，肿瘤组织比正常组织容易培养。取材后应立即处理，尽快培养，因故不能**培养时，可将组织块切成黄豆般大的小块，置4℃的培养液中保存。取组织时应严格保持无菌，同时也要避免接触其他的有害物质。取病理组织和皮肤及消化道上皮细胞时容易带菌，为减少污染可用抗菌素处理。