人anti-DNase B夹心法试剂盒

操作流程描叙：

1， 将要进行实验的版孔进行设定好，标准品5个点，每个点设定平行，需要用到10个孔，空白只需1个孔。剩下孔可以做为样本孔

2， *释标准，准备好5个EP管，然后在每个EP管中加入150微升标准*释液，编上编码，分别为1，2，3，4,5，在1号管中加入150标准品，用枪头反复吹打10次左右（注意控制幅度不要过大容易产生气泡）如果有涡旋仪可以在涡旋仪上涡旋5秒左右，然后换枪头，在1号管中取150微升加入到2号管，后面过程一次类推。*后*释完，前面4个管中每管液体在150微升，5号管为300微升。浓度是从大到小。

3， 标准、样本、空白加样：标准是每个浓度点2个孔（做平行），每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，样本孔中每孔加入50微升，加样过程中注意换枪头，空白孔加入50微升蒸馏水。特别要说明的是，标准加样和样本加样尽量控制在15分钟内加完，如果时间拖的太长，会导致前面孔先反应后面孔才开始反应，这样数值偏差过大。加完样后盖上封板膜，*37摄氏度孵育30分钟.

4， 洗版，在孵育过程中可以将洗涤液配好，20ml30倍浓缩洗涤液用蒸馏水或者去离子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗涤液（不要漫过版孔），（如果有震荡仪的话，可以讲板子放入震荡仪上5秒左右，然后静止三十秒，没有请忽略次过程）将板子在桌子上晃动5秒左右，然后静置30秒，甩干，拍板。说明：甩干过程尽量要快，1秒内就可以完成，不要慢慢倾斜倒掉液体，直接翻板甩掉液体即可。拍板过程需要在桌子上垫一层吸水纸或者滤纸，版孔朝下拍几下，拍干区别主要看吸水纸和滤纸上没有**的水渍为完成。

5， 每孔加入50微升的酶标试剂，此处在空白孔中不需要加（空白孔为空），孵育30分钟。

6， 洗版同步骤4

7， 显色，先每孔中加入50微升的显色A液，然后每孔中加入50微升显色B液。避光37摄氏度显色15分钟

8， 终止，每孔加入50微升的终止液，注意，加完终止液必须在15分钟内读数，超过时间读数无效。在规定时间内读数都是**的。

【如下是其他实验或许可以用到的试剂】

 小鼠白介素4ELISA，IL-4样本检测范围

人阿米巴(Amebiasis)elisa试剂盒

人HLA-E夹心法试剂盒

人心肌特异性肌钙蛋白T(c)elisa试剂盒

猪肾上腺素(EPI)elisa试剂盒

MEM(可高压灭菌)

人抗EB病毒抗体ELISA，EBV样本检测范围

蓖FAA夹心法试剂盒

人u-T4夹心法试剂盒

细菌微量

人TTR夹心法试剂盒

豚鼠端粒酶(TE)elisa试剂盒

小鼠糖原磷酸化酶同工酶MMELISA，GP-MM样本检测范围

纸片,交沙霉素 

培养基,阪崎肠杆菌显色(DFI琼脂)

小鼠大内皮素(BigET)elisa试剂盒

人MIF夹心法试剂盒

大鼠凝血因子ⅩⅢELISA，FⅩⅢ样本检测范围

人乳头状瘤病毒抗体IgM(HPV-IgM)ELISA定量

兔细胞间粘附分子3ELISA，ICAM-3/CD50样本检测范围

人组织因子ELISA，TF样本检测范围

人干扰素调节因子ELISA，IRF样本检测范围

Fraser/Half Fraser 肉汤基础

人CpG-ODN夹心法试剂盒

植物生长激素（GH ）ELISA定量

人激肽释放酶6(KLK6)elisa试剂盒

人γ谷氨酰转移酶(GGT)elisa试剂盒

人Cox V-IgG夹心法试剂盒

小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa试剂盒

大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa试剂盒

山羊acetone夹心法试剂盒

大鼠抗心磷脂抗体IgGELISA，ACA-IgG样本检测范围

人游离血红蛋白ELISA，f-Hb样本检测范围